| Identifikační kód |
GA15-06989S |
| Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
| Název projektu v původním jazyce |
Nanoskopická organizace a funkce koreceptoru CD4 na povrchu T buněk |
| Název projektu anglicky |
Organisation and function of CD4 co-receptor on the surface of T cells at nanoscale |
| Poskytovatel |
GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR) |
| Program |
GA - Standardní projekty (1993 - 2050) |
| Kategorie VaV |
ZV - Základní výzkum |
| Hlavní obor - skupina |
E - Biovědy |
| Hlavní obor |
EC - Imunologie |
| Vedlejší obor |
EB - Genetika a molekulární biologie |
| Další vedlejší obor |
- |
| Zahájení řešení |
01.01.2015 |
| Ukončení řešení |
25.04.2019 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory |
05.04.2017 |
| Číslo smlouvy |
15-06989S |
| Poslední stav řešení |
U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR) |
| Finance projektu | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | celkem |
|---|
| Výše podpory z národních zdrojů | 2 576 000,002576 | 2 576 000,002576 | 2 601 000,002601 | 0,000 | 0,000 | 7 753 000,007753 | | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | | Celkové uznané náklady | 2 576 000,002576 | 2 576 000,002576 | 2 601 000,002601 | 0,000 | 0,000 | 7 753 000,007753 | | Typ | čerpané | čerpané | čerpané | - | - | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020 |
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
| Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | celkem |
|---|
| Finance | 2 576 000,002576 | 2 576 000,002576 | 2 601 000,002601 | 0,000 | 0,000 | 7 753 000,007753 |
|
| Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
SGA0201500001 - Veřejná soutěž (GA0/GA) |
| Cíle řešení v původním jazyce |
Glykoprotein CD4 slouží jako koreceptor při aktivaci T buněk jejich hlavním receptorem - TCR. Hlavní funkcí CD4 je přiblížení tyrosin kinázy Lck k signálnímu komplexu receptor-ligand. O organizaci CD4 na plazmatické membráně je známo velmi málo. S využitím technik mikroskopie s vysokým rozlišením a FRET budou zkoumány nanoskopické změny v lokalizaci CD4 na membráně neaktivovaných a aktivovaných T buněk. Význam různých strukturních motivů pro správnou lokalizaci molekul bude testován pomocí mutantů CD4 exprimovaných a analyzovaných v buňkách s minimální expresí endogenního CD4. Zaměříme se rovněž na předpokládaný vliv struktur vyššího řádu (dimerů, dimerů-dimerů a oligomerů) na aktivaci T buněk. Zmapovány budou různé konformační typy molekuly CD4 podílející se na signalizaci T buněk a jejich interakcí s proteinem gp120 viru HIV-1. Získané poznatky by měly prohloubit pochopení funkce CD4 v T buňkách a pomoci zdokonalit design nových imunoterapeutik. |
| Cíle řešení v anglickém jazyce |
CD4 glycoprotein functions as a co-receptor for the activation of T cells by their main receptor, TCR. The ultimate function of CD4 is the delivery of the proximal tyrosine kinase, Lck, to the receptor-ligand signalling complex. Very little is known about the plasma membrane organisation of CD4 molecules. Using super-resolution microscopy and FRET techniques, we will investigate the changes in localisation of CD4 on resting and activated T cells at nanoscale. To test the importance of various structural motifs for the proper localisation of molecules, CD4 mutants will be expressed and analysed in co-receptor-deficient cells. We will also focus on putative involvement of higher order structures (dimers, dimers-of-dimers and oligomers) in the activation of T cells. Different pools of CD4 molecules involved in TCR signalling and interaction with gp120 during infection by HIV-1 will be mapped. Achieved results should expand our knowledge of CD4 function in T cells with possible effect on improved or novel immunotherapies. |
| Klíčová slova v anglickém jazyce |
T lymphocytes, receptor, co-receptor, CD4, plasma membrane organisation, super-resolution microscopy, fluorescence techniques, HIV |
| Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
2015: 187136934
2016: 190570057 ( v1.0 )
2017: 190676829 ( v1.0 )
2018: 190685331 ( v1.0 )
2019: 190696327 ( v1.0 )
2020: 190714020 ( v1.0 ) |
| Datum dodání posledního záznamu o projektu |
02.07.2020 |
| Systémové označení dodávky dat |
CEP20-GA0-GA-U/01:1 |