| Identifikační kód |
RIV/61388963:_____/15:00453586 |
| Název v anglickém jazyce |
Ir-catalyzed C-H silylations of phenyldeazapurines |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
- |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Obor - skupina |
C - Chemie |
| Obor |
CC - Organická chemie |
| Rok uplatnění |
2015 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
3 |
| Počet tvůrců celkem |
3 |
| Počet domácích tvůrců |
3 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Michal Hocek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6659160)
Lenka Poštová Slavětínská (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7345828)
Nazarii Sabat (státní příslušnost: UA - Ukrajina, domácí tvůrce: A) |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
A study of the Ir-catalyzed C-H silylation of 6-phenyl-7-deazapurines or -9-deazapurines with trialkylsilanes revealed that this reaction preferentially proceeded via ortho-silylation at the aryl group due to the directing effect of the N1 nitrogen of the deazapurine, rather than C-H silylation at the heterocycle which was only a minor side-reaction. A preparative protocol for the ortho-silylation of aryldeazapurines is presented. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
C-H silylation; deazapurines; iridium catalysis; C-H activations |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
- |
| DOI výsledku |
10.1016/j.tetlet.2015.10.089 |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |