| Identifikační kód |
RIV/61388963:_____/18:00500197 |
| Název v anglickém jazyce |
Chemoselective Aza-[4+3]-annulation of N-Perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles with 1,3-Dienes: Access to N-Perfluoroalkyl-Substituted Azepines |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp) |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Vědní obor |
10401 - Organic chemistry |
| Rok uplatnění |
2018 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
1 |
| Počet tvůrců celkem |
2 |
| Počet domácích tvůrců |
1 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Petr Beier (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4912039, researcherid: C-5995-2009)
V. Motornov (státní příslušnost: RU - Ruská federace) |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
Rhodium-catalyzed transannulation of N-perfluoroalkylated 1,2,3-triazoles with 1,3-dienes under microwave heating proceeded chemoselectively via the formal aza-[4+3]-pathway, affording N-perfluoroalkyl-substituted 2,5-dihydroazepines. A unique regioselectivity profile was observed in annulation with 1-substituted 1,3-diene, affording unusual 5,6-disubstituted examples. Transannulation of triazoles with 2-trimethylsilyloxybutadiene provided N-perfluoroalkyl-substituted azepinone derivatives. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
azepine;fluorine;rhodium carbene |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
- |
| DOI výsledku |
10.1021/acs.joc.8b02472 |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |