Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníMRE11 and RAD50, but not NBS1, are essential for gene targeting in the moss Physcomitrella patens (2012)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/61389030:_____/12:00382526
Název v anglickém jazyce MRE11 and RAD50, but not NBS1, are essential for gene targeting in the moss Physcomitrella patens
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina E - Biovědy
Obor EB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění 2012
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 2
Počet tvůrců celkem 9
Počet domácích tvůrců 3
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Karel Angelis (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3566544)
Marcela Holá (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3809633)
Jaroslav Kozák (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1955241)
A. C. Cuming (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska)
F. Charlot (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Y. Kamisugi (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska)
F. Nogué (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
D. G. Schaefer (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
N. Vrielynck (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Popis výsledku v anglickém jazyce The moss Physcomitrella patens is unique among plant models for the high frequency with which targeted transgene insertion occurs via homologous recombination. Transgene integration is believed to utilize existing machinery for the detection and repair of DNA double-strand breaks (DSBs). We undertook targeted knockout of the Physcomitrella genes encoding components of the principal sensor of DNA DSBs, the MRN complex. Loss of function of PpMRE11 or PpRAD50 strongly and specifically inhibited gene targeting, whilst rates of untargeted transgene integration were relatively unaffected. In contrast, disruption of the PpNBS1 gene retained the wild-type capacity to integrate transforming DNA efficiently at homologous loci. Analysis of the kinetics of DNA-DSBrepair in wild-type and mutant plants by single-nucleus agarose gel electrophoresis revealed that bleomycin-induced fragmentation of genomic DNA was repaired at approximately equal rates in each genotype, although both the Ppmre11 and Pp
Klíčová slova oddělená středníkem DOUBLE-STRAND BREAKS; T-DNA INTEGRATION; HOMOLOGOUS RECOMBINATION
Stránka www, na které se nachází výsledek -
DOI výsledku 10.1093/nar/gkr1272
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Nucleic Acids Research
ISSN 0305-1048
e-ISSN -
Svazek periodika 40
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 8
Stát vydavatele periodika GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku 15
Strana od-do 3496-3510
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000303333500024
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Ústav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i.
Dodavatel AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Rok sběru 2013
Specifikace RIV/61389030:_____/12:00382526!RIV13-AV0-61389030
Datum poslední aktualizace výsledku 05.09.2013
Kontrolní číslo 43456931

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno MŠMT v roce 2013 RIV/61389030:_____/12:00382526 v dodávce dat RIV13-MSM-61389030/01:1

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Výzkumný záměr podporovaný AV ČR AV0Z50380511 - Mechanismy regulace růstu a vývoje rostlin na úrovni buněk, orgánů a celých organismů: fyziologické, genetické a molekulárně biologické základy (2005 - 2010)
Vyhledávání ...