Identifikační kód |
RIV/68378041:_____/21:00553041 |
Název v anglickém jazyce |
Planet of the AAVs: The Spinal Cord Injury Episode |
Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
Poddruh |
J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp) |
Jazyk |
eng - angličtina |
Vědní obor |
30103 - Neurosciences (including psychophysiology) |
Rok uplatnění |
2021 |
Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
Počet výskytů výsledku |
5 |
Počet tvůrců celkem |
3 |
Počet domácích tvůrců |
3 |
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Pavla Jendelová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4798201, orcid: 0000-0002-4644-9212, researcherid: H-2516-2014) Lucia Machová-Urdzíková (státní příslušnost: SK - Slovenská republika, domácí tvůrce: A, orcid: 0000-0001-7622-5837) Kateřina Štěpánková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6776931, orcid: 0000-0003-2784-8434) |
Popis výsledku v anglickém jazyce |
The spinal cord injury (SCI) is a medical and life-disrupting condition with devastating consequences for the physical, social, and professional welfare of patients, and there is no adequate treatment for it. At the same time, gene therapy has been studied as a promising approach for the treatment of neurological and neurodegenerative disorders by delivering remedial genes to the central nervous system (CNS), of which the spinal cord is a part. For gene therapy, multiple vectors have been introduced, including integrating lentiviral vectors and non-integrating adeno-associated virus (AAV) vectors. AAV vectors are a promising system for transgene delivery into the CNS due to their safety profile as well as long-term gene expression. Gene therapy mediated by AAV vectors shows potential for treating SCI by delivering certain genetic information to specific cell types. This review has focused on a potential treatment of SCI by gene therapy using AAV vectors. |
Klíčová slova oddělená středníkem |
spinal cord injury;gene therapy;adeno-associated virus;AAV vector |
Stránka www, na které se nachází výsledek |
https://www.mdpi.com/2227-9059/9/6/613 |
DOI výsledku |
10.3390/biomedicines9060613 |
Odkaz na údaje z výzkumu |
- |