| Identifikační kód |
RIV/68378050:_____/10:00356112 |
| Název v anglickém jazyce |
Synthesis and evaluation of 17 alpha-arylestradiols as ligands for estrogen receptor alpha and beta |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
- |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Obor - skupina |
E - Biovědy |
| Obor |
EB - Genetika a molekulární biologie |
| Rok uplatnění |
2010 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
4 |
| Počet tvůrců celkem |
4 |
| Počet domácích tvůrců |
2 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Petr Bartůněk (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9407219)
David Sedlák (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3634566)
Martin Kotora (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 4268180)
P. Novák (státní příslušnost: CZ - Česká republika) |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
To identify novel estrogen receptor ligands a series of substituted 17 alpha-arylestradiols were synthesized using the catalytic [2 + 2 + 2]cyclotrimerization of 17 alpha-ethynylestradiol with various 1,7-diynes in the presence of Wilkinson's catalysts [Rh(PPH3)(3)Cl]. The compounds were subjected to competitive binding assays, cell-based luciferase reporter assays, and proliferation assays. These experiments confirmed their estrogenic character and revealed some interesting properties like mixed partial/full agonism for ER alpha/ER beta and different selectivity as a result of differing potencies for either ER. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
human breast cancer; estradiol; analogs |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
- |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |